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Impulse 7000DP 除颤器/经皮起搏器分析仪

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Impulse 7000DP 的测试性能覆盖了全球范围内已经确定的脉冲波形的频谱,具有突破性的AED技术兼容能力,并且在精度和符合标准方面表现突出。此外,Impulse7000DP还囊括了测试以及测试外部经皮起搏器所需的各种测试负载和测量算法。
  

 Impulse 7000DP 除颤器/经皮起搏器分析仪
Impulse 7000DP 除颤器/经皮起搏器分析仪

能量输出测量

兼容除颤器波形:LownEdmark、梯形、 直流双相,和交流脉冲双相

自动量程测量

0.1 J  600 J

精度

0.1 J ~ 360 J± 1 %读数+0.1 J

360 J ~ 600 J± 1 %读数+0.1 J,典型值

注意:对于脉冲双相除颤器,规定的精度:两种量程均为± (1.5 % 读数+ 0.3 J)

负载电阻

电阻:50 Ω

精度

1 %,非感性 (< 2 μH)

充电时间测量

量程:0.1 s ~ 100 s

精度:± 0.05 s,典型值

同步测量(电复律)

延迟时间测量

    时序窗口:ECG R波形峰值至除颤器脉冲峰值

    量程:-120 ms ~ 380 ms;从前一个R120 ms开始测量至 下一个R380 ms

自动除颤器测试ECG波形

    正常窦律:10 BPM ~ 300 BPM 1 BPM步长

    室颤:粗颤和细颤

    单形室性心动过速:120 BPM ~ 300 BPM1 BPM步长

    多形室性心动过速:5种类型

    停博

ECG 

ECG 通用技术指标

导联配置:12导联模拟; RALLLARLV1-6独立输出

导联-导联阻抗

1000 Ω

心率精度

± 1 % 标称值

ECG幅值

参考导联:导联 II (默认或导联 I

设置:0.05 mV ~ 0.45 mV ,步长0.05 mV 0.5 mV ~ 5 mV 步长0.05 mV

精度:± 2 %设置(导联 II)± 5 %所有其它导联和除颤器胸电极

ECG正常窦律

速率:10 BPM ~ 360 BPM1 BPM步长

ECG,在除颤器输入负载

同导联II幅值,但限制为± 4 mV

ECG性能波

方波:2 Hz ~ 0.125 Hz

三角波:2 Hz  2.5 Hz

正弦波:0.05 Hz0.5 Hz5 Hz10 Hz40 Hz50 Hz60 Hz100 Hz150 Hz200 Hz

脉冲:30 BPM60 BPM60 ms脉宽

R波检测

波形:Haver-triangle

速率:30 BPM60 BPM80 BPM120 BPM200 BPM250 BPM

宽度:8 ms10 ms12 ms20 ms~ 200 ms10 ms 步长

精度:± 1 %设置0.2 mV

抗扰性

正弦波

工频:50 Hz60 Hz (± 0.5 Hz)

幅值:0 mV~10 mV (步长0.5 mV ± 5 %)

心律失常选项

与起搏器交互(经皮起搏器,仅限Impulse 7000DP

室上性

早搏

室性

传导

经静脉起搏,起搏器峰值和宽度可选

  经皮起搏器分析仪(仅限Impulse 7000DP)

除颤器输入

固定负载:50 Ω 

精度:± 1 %,非感性(< 2 μH)

起搏器输入

可变负载:50 Ω1500 Ω50 Ω步长

精度:± 1 %,非感性(< 2 μH)

与制造商相关的算法

Medtronic/Physio Control LIFEPAK

Philips/Agilent/HP

ZOLL Medical

GE Responder (15001700)

MRL/Welch Allyn

Schiller Medical

MDE300 (Medical Data Electronics,外加一个通用默认算法选项)

电流

量程:4 mA  250 mA
精度:± 1 %读数 + 0.02 mA

脉率

量程:5 PPM  800 PPM
精度:± 0.5 % 读数 + 0.1 PPM

脉宽

量程:1 ms  100 ms 
精度:± 0.5 %读数 + 0.01 ms

按需和异步模式测试

亚速:10 BPM最小
超速:300 BPM最大

灵敏度测试

自动交互门限检测

兼容的起搏器速率:30 PPM  120 PPM

ECG R

波形:方波、三角波、正弦波

宽度:1 ms  19 ms (1 ms步长), 20 ms  95 ms (5 ms步长)

精度:± 5 %设置

幅值:0.05 mV  0.95 mV (0.05 mV步长), 1 mV  5 mV (0.5 mV步长)

精度:± 5 %设置

不应期测试

起搏不应期20 ms  500 ms

感知后不应期:15 ms  500 ms

精度:± 1 ms

通用技术指标

尺寸(长×宽×高)

32 cm × 24 cm × 13 cm (13 in × 9.5 in × 5 in)

重量

3.02 kg (6.6 lb)

标准

安全标准

CE: IEC/EN61010-1 2版;污染等级2

CSACAN/CSA-C22.2 NO61010-1UL61010-1C-Tick:澳大利亚EMC

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